Thérapie articulaire : dysfonctions acquises ou induites et dispositifs interocclusaux
De l’analyse fonctionnelle à la prise en charge occlusale
Formation créée le 07/07/2026. Dernière mise à jour le 14/07/2026.Version du programme : 1
Type de formation
PrésentielDurée de formation
14 heures (2 jours)Thérapie articulaire : dysfonctions acquises ou induites et dispositifs interocclusaux
De l’analyse fonctionnelle à la prise en charge occlusale
Cette formation est une formation technique spécifique consacrée aux dispositifs interocclusaux utilises dans le cadre de l'occlusion, des rapports intermaxillaires et de la gestion des situations occluso- articulaires. Elle sort volontairement du cadre de la prothèse complète de laboratoire et s'adresse aux professionnels amènes a fabriquer, analyser ou comprendre techniquement ces dispositifs sur prescription du chirurgien-dentiste. Elle reprend et restructure l'ancien contenu pédagogique La thérapie articulaire autour des gouttières occlusales, jigs, butées antérieures, plans de morsure retro-incisifs, gouttières de déprogrammation, gouttières de stabilisation, gouttières de repositionnement et dispositifs d'enregistrement des rapports intermaxillaires. Principe de sécurisation Le programme distingue strictement l'acte clinique du praticien et l'acte technique du laboratoire. Le laboratoire intervient uniquement sur prescription et a partir de données exploitables transmises par le prescripteur.
Objectifs de la formation
- A l'issue de la formation, le participant sera capable de comprendre, différencier, concevoir et réaliser techniquement des dispositifs interocclusaux au laboratoire, conformément à une prescription, à des modèles ou fichiers exploitables, à des rapports intermaxillaires transmis et aux exigences de finition, de stabilité, de traçabilité et de sécurité.
- Identifier les grandes familles de dispositifs interocclusaux.
- Lire une prescription et repérer les informations manquantes.
- Différencier gouttière de déprogrammation, stabilisation, protection, repositionnement, réduction et décompression.
- Comprendre le rôle du jig, de la butée antérieure et du plan rétro-incisif.
- Utiliser les rapports intermaxillaires transmis pour organiser la fabrication.
- Préparer une réalisation au laboratoire selon un protocole cohérent.
- Contrôler adaptation, finition, contacts prévus et traçabilité.
- Respecter strictement les limites entre actes techniques de laboratoire et actes cliniques réservés.
Profil des bénéficiaires
Pour qui
- Prothésistes dentaires.
- Responsables de laboratoire.
- Techniciens spécialisés en prothèse dentaire, occlusion ou CFAO.
- Professionnels souhaitant renforcer leur compréhension technique des dispositifs interocclusaux.
- Denturistes ou futurs denturistes dans leur champ d'intervention autorisé et sur prescription.
Prérequis
- Formation ou expérience en prothèse dentaire.
- Connaissances de base en anatomie dentaire.
- Notions d'occlusion et de rapports intermaxillaires.
- Pratique minimale des modèles, articulateurs, résines, thermoformage ou CFAO.
- Compréhension du travail sur prescription.
Contenu de la formation
Jour 1 : Fondamentaux, cadre et dispositifs antérieurs
- Accueil et positionnement : Attentes, test initial, rappel du cadre
- Définitions et familles : Dispositifs interocclusaux, gouttières, jigs, butées
- Cadre professionnel : Praticien / laboratoire, prescription, actes exclus
- Bases occlusales : DV, RC, OIM, guidages, mouvements mandibulaires
Jour 2 : Gouttières, rapports intermaxillaires et contrôle qualité
- Retour jour 1 : Réactivation des acquis
- Déprogrammation : Michigan, Ramfjord-Ash, surfaces planes, guidage
- Stabilisation : Contacts, indentations, équilibre, articulateur
- Repositionnement : Réduction, décompression, position thérapeutique transmise
- Rapports intermaxillaires : Cires, clés, pointeau central, arc gothique, articulateur
- Contrôle qualité et évaluation finale : Conformité, traçabilité
Équipe pédagogique
La formation est animée par Thierry Supplie, formateur et concepteur de programmes en prothèse complète amovible.
Son expérience professionnelle s’appuie sur une pratique approfondie de la prothèse complète, du travail de laboratoire et de la transmission pédagogique. Il a notamment exercé comme assistant en faculté dentaire dans le service du Pr Joseph Lejoyeux, travaillé pendant plus de vingt ans en lien avec la faculté de Montrouge, et collaboré avec le Pr Devin, Michel Pompignoli, Jean-Marie Rignon-Bret entre autre dont les travaux ont marqué l’évolution des porte-empreintes utilisés en prothèse complète.
Cette expérience lui permet de transmettre aux prothésistes dentaires les fondamentaux techniques, anatomiques et fonctionnels nécessaires à la réalisation de prothèses complètes amovibles dans le cadre du travail de laboratoire, sur prescription du chirurgien-dentiste.
Suivi de l'exécution et évaluation des résultats
- Questionnaire de positionnement
- Questions orales, mini-QCM, exercices de lecture de prescription
- Grille d'observation technique
- QCM final + etude de cas courte
Ressources techniques et pédagogiques
- Support de cours et fiches techniques.
- Modèles maxillaires et mandibulaires.
- Articulateur semi-adaptable ou adaptable.
- Plaques thermoformées, résines, cires d'enregistrement.
- Papier articulé et instruments de finition.
- Exemples de gouttières, plans rétro-incisifs et dispositifs d'enregistrement.
- Fiches de prescription, grille de contrôle qualité et fiche de traçabilité.
- Ancien support interne : La thérapie articulaire
Modalités de certification
Résultats attendus à l'issue de la formation
- À l’issue de la formation, le stagiaire sera capable de comprendre, identifier et différencier les principaux dispositifs interocclusaux utilisés dans le cadre d’une prescription dentaire : gouttières occlusales, jigs, butées antérieures, plans de morsure, gouttières de déprogrammation neuromusculaire, gouttières de stabilisation, gouttières de repositionnement et dispositifs liés aux rapports intermaxillaires. Le stagiaire devra être capable de : identifier les grandes familles de dispositifs interocclusaux ; comprendre leur rôle technique dans le contrôle des rapports intermaxillaires ; distinguer les dispositifs de déprogrammation, de stabilisation, de repositionnement, de réduction ou de décompression ; comprendre les notions utiles de dimension verticale, relation centrée, guidage antérieur, propulsion, diduction et contacts occlusaux ; lire une prescription et repérer les informations nécessaires à la réalisation au laboratoire ; organiser la fabrication technique du dispositif prescrit ; contrôler l’adaptation, les limites, les épaisseurs, les surfaces occlusales, les finitions et la traçabilité ; identifier clairement ce qui relève du chirurgien-dentiste : diagnostic, indication, prescription, pose, réglage clinique et suivi ; respecter le cadre du travail de laboratoire sur prescription. Cette formulation est cohérente avec votre ancien contenu, qui présente les dispositifs interocclusaux comme des appareillages amovibles placés entre les arcades pour modifier ou contrôler les rapports intermaxillaires, incluant notamment les jigs, butées, gouttières, plans de morsure et systèmes à point d’appui central.
Modalité d'obtention
- L’obtention de l’attestation de formation repose sur : la présence effective du stagiaire pendant la formation ; la participation aux séquences pédagogiques ; la réalisation des exercices proposés ; la participation aux études de cas ; la validation des acquis par questionnaire, échanges dirigés et/ou évaluation finale ; le respect du cadre professionnel présenté pendant la formation. Une attestation de réalisation et/ou une attestation de fin de formation est remise au stagiaire à l’issue de la formation, sous réserve d’assiduité et de participation aux évaluations prévues. L’évaluation peut comprendre : un questionnaire de positionnement en début de formation ; des questions orales pendant les séquences ; des exercices d’identification des dispositifs ; une analyse de prescription ; un QCM final ; une étude de cas courte permettant de vérifier la compréhension des limites entre actes cliniques et actes de laboratoire.
Détails sur la certification
- Cette formation est une formation professionnelle de perfectionnement technique. Elle n’est pas une certification professionnelle enregistrée au RNCP ou au Répertoire spécifique. Elle ne constitue pas un diplôme d’État. Elle ne donne pas autorisation d’exercer l’art dentaire. Elle ne permet pas de poser un diagnostic, de prescrire un dispositif, de réaliser une prise d’empreinte en bouche, de poser un appareil, de l’adapter en bouche ou d’effectuer des réglages cliniques. La formation atteste uniquement de compétences de compréhension, d’analyse technique, de conception et de réalisation de dispositifs interocclusaux au laboratoire et sur prescription du chirurgien-dentiste. Elle donne lieu à une attestation mentionnant : l’intitulé de la formation ; la durée suivie ; les objectifs pédagogiques ; les compétences travaillées ; les modalités d’évaluation réalisées.
Capacité d'accueil
Entre 2 et 5 apprenants